Effecten en synthetische methoden van L-carnosine

L-carnosine is een klein molecuul met een natuurlijke L-vormige dipeptidestructuur die vaak in de natuur wordt aangetroffen en is samengesteld uit natuurlijke L-vormige dipeptidestructuren die vaak in de natuur worden aangetroffen.Een dipeptide bestaande uit β-alanine en L-histidine.Carnosine heeft een verscheidenheid aan cellulaire antioxidant-, anti-verouderings- en fysiologische gezondheidszorgfuncties en medische effecten, zoals hypertensie, hartziekten, seniele cataract, herstel van zweren, antitumor, immuunmodeltest, antistressfactoren enzovoort.

Rol van

Carnosine is een carnosine die door de Russische wetenschapper Gulevich samen met carnitine is gevonden.In het Verenigd Koninkrijk, Korea, Rusland en ander China hebben onderzoeken aangetoond dat carnosine een sterke antioxidantcapaciteit heeft en gunstig is voor de mens.Er is aangetoond dat carnosine reactieve zuurstofsoorten (ROS) verwijdert die worden gevormd door overmatige oxidatie van vetzuren in het celmembraan tijdens oxidatieve stress, evenals α-β-onverzadigde aldehyden.

Uit veel onderzoeken is gebleken dat N-acetylcarnosine een goed effect heeft bij de preventie en behandeling van cataract.Eén van deze onderzoeken toonde aan dat carnosine de cataract verlichtte die werd veroorzaakt door kristallijne opaciteit bij ratten veroorzaakt door blootstelling aan guanidine.Hoewel deze beweringen een aantal hypothetische voordelen voor het oog ondersteunen, zoals de behandeling met carnotine voor cataract, worden ze tot op heden niet volledig ondersteund door de reguliere medische gemeenschap.De Royal Orthopedics hadden bijvoorbeeld beweerd dat carnosine noch veilig noch effectief was bij de plaatselijke behandeling van cataract.

Volgens een rapport uit 2002 kan carnosine de sociale relaties verbeteren en de woordenschat van kinderen met autisme vergroten, maar de verbeteringen die in het onderzoek worden geclaimd kunnen ook voortkomen uit verbeteringen, placebo of andere factoren die niet in dit onderzoek zijn beschreven.

L-肌肽

Methode van synthese

Momenteel hebben de productiemethoden van carnosine enkele veel voorkomende tekortkomingen: vanwege de beperking van de nevenreactie wordt deze nevenreactie uitgevoerd met deelname van de L-histidine-imidazolring.L-histidine roteert ten minste 0,8% in het reactieproces, waardoor de productopbrengst afneemt;Tegelijkertijd is het moeilijk om L-carnosine met een goede zuivere optische zuiverheid te scheiden van schadelijke mengsels (de rotatiemodus, imidazoolisomeren, enz.), waardoor de commerciële zuiverheid wordt aangetast, omdat deze mengsels vergelijkbare fysisch-chemische eigenschappen hebben als L-carnosine.Door de aanwezigheid van deze mengsels is het resulterende L-carnosine giftig, in plaats van het oorspronkelijke pure preparaat.

De nieuwe methode voor de productie van L-carnosine is als volgt: ftaalzuuranhydride reageert β-alanine met ftaalzuuranhydride β-ftaloylalanine, gechloreerde reagenschloriden ftaloyl-β-ftaloylalanine tot ftaloyl-alanine β-alanylchloride;De beschermende verbinding L-trialkylsilaan reageert met trialkylchloorsilaan of hexahydroxysilaan, reageert met ftalyl-β-alanylchloride-condensatie van hydrochloride, verwijdert de beschermende groep met watervrije alcohol en synthetiseert hydrochloride in een alkalische oplossing om het tussenproduct van de synthese te verkrijgen, hydrazinehydraat hydrolyseert hydrochloride en precipiteert L-carnosine in watervrije alcohol.Dit product is een imidazoolring op L-beschermde histidine om de bijwerkingen van de imidazoolring op L-histidine en andere stoffen te vermijden en zuivere L-carnosine te verkrijgen met lage bijwerkingen en een hoge totale opbrengst en inhoud.


Posttijd: 24 oktober 2023